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Caldo czapek dox frasco 500g
Código: AG-6005
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade
Meio de cultura liofilizado sintético para cultivo de fungos filamentosos, especialmente Aspergillus e Penicillium, e para estudo de suas características.
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Informações técnicas do produto
Caldo czapek dox frasco 500g
CALDO CZAPEK DOX – GRANULADO (GM076) O Caldo Czapek Dox Granulado é um meio semi-sintético usado para o cultivo geral de fungos a partir de amostras de água. Composição** Ingredientes (g/L) Sacarose 30.000 Nitrato de sódio 3.000 Fosfato dipotássico 1.000 Sulfato de magnésio 0,500 Cloreto de potássio 0,500 Sulfato ferroso 0,010 PH final (a 25 ° C) 7,3 ± 0,2 ** Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho. Instruções Suspenda 35,01 gramas em 1000 ml de água destilada. Aqueça, se necessário, para dissolver completamente o meio dispensar em tubos ou frasco conforme desejado. Esterilize em autoclave a pressão de 15 libras (121 ° C) por 15 minutos. Princípio e Interpretação Os fungos, incluindo leveduras e espécies ou fungos filamentosos, são onipresentes na natureza. O caldo Czapek Dox é um meio semi-sintético utilizado para o cultivo de fungos, contendo nitrato de sódio como única fonte de nitrogênio. O meio é preparado de acordo com a fórmula desenvolvida por Thom e Church (1), que possui uma composição química definida. O caldo Czapek Dox é a modificação do meio original do Czapek Dox (2, 3), conforme Thomas e Raper (7). A sacarose serve como única fonte de carbono, enquanto o nitrato de sódio serve como única fonte de nitrogênio. Fosfato dipotássico amortece o meio. Sulfato de magnésio, cloreto de potássio e sulfato ferroso servem como fontes de íons essenciais. Tipo de amostra Amostras de água. Coleta e manuseio de amostras: Para amostras de água, siga as técnicas apropriadas para coleta e processamento de amostras, de acordo com as diretrizes e os padrões locais. (1) Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados. Aviso e precauções: Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção / vestuário de proteção / proteção ocular / proteção facial. Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e cultura. Precauções padrão conforme diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio das amostras. As diretrizes de segurança podem ser consultadas em fichas de dados de segurança individuais. Limitações: 1.Este meio é um meio de uso geral e pode não apoiar o crescimento de organismos exigentes. Desempenho e Avaliação O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com a direção na etiqueta dentro da temperatura recomendada. Controle de qualidade Aparência: Creme para amarelar pó homogêneo de fluxo livre Cor e clareza do meio preparado: Solução de cor amarela clara, transparente a levemente opalescente em tubos Reação: Reação de solução aquosa a 3,5% p / v a 25 ° C. pH: 7,3 ± 0,2 pH: 7,10-7,50 Resposta cultural M076: Características culturais observadas após uma incubação a 25-30°C por 48-72 horas. Resposta cultural Organismo: Aspergillus brasiliensis ATCC 16404 Inoculação: 50-100 Crescimento: Bom-Exuberante Organismo: Candida albicans ATCC 10231 Inoculação: 50-100 Crescimento: Bom-Exuberante Organismo: Saccharomyces ATCC 9763 Inoculação: 50-100 Crescimento: Bom-Exuberante Armazenamento e prazo de validade Armazenar entre 10-30°C em um recipiente bem fechado e o meio preparado a 15-25°C. Use antes da data de validade em o rótulo. Na abertura, o produto deve ser adequadamente armazenado seco, depois de fechar bem o frasco para evitar formação de nódulos devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode causar caroços formação. Armazenar em área ventilada e seca, protegida de temperaturas extremas e fontes de ignição em recipiente firmemente fechado após o uso. Use antes da data de validade no rótulo. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade indicado. Descarte O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclave e/ou incineração de preparações usadas ou não utilizáveis deste produto. Segue procedimentos laboratoriais estabelecidos no descarte de materiais infecciosos e materiais que entrem em contato com a amostra devem ser descontaminado e descartados de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (4,5). Referências: 1. Baird R.B., Eaton A.D. e Rice E.W., (Eds.), 2015, Métodos Padrão para o Exame de Água e Águas Residuais, 23a ed., APHA, Washington, D.C. 2. Czapek, 1920-1903, Bcitr. Chem. Physiol. Pathol., 1: 540 3. Dox, 1910, Departamento de Agr. Bur. Anim. Ind. Bull., 120: 70 4. Isenberg, H.D. Manual de Procedimentos de Microbiologia Clínica. 2ª Edição. 5. Jorgensen, J. H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M. L., Richter, S. S. e Warnock., D.W. (2015) Manual de Microbiologia Clínica, 11ª Edição. Vol. 1 6. Thom e Igreja, 1926, The Aspergilli, 39. 7. Thom e Raper, 1945, Manual de Aspergilli, 39.
