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Agar base m-enterococcus frasco 500g
Código: AG-5006
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade
Meio de cultura liofilizado. Indicado para a enumeração de Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium em água e alimentos. A letra "M" indica filtração por membrana.
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Informações técnicas do produto
Agar base m-enterococcus frasco 500g
O Ágar Base M-Enterococcus é um meio seletivo usado em procedimentos de filtragem por membrana, bem como um meio de revestimento direto, para isolamento e enumeração de Enterococos em água, esgoto, alimentos ou outros materiais. Composição** Ingredientes Gms / Litro Hidrolisado enzimático de caseína 15.000 Digestão papaíca da farinha de soja 5.000 Extrato de levedura 5.000 Dextrose 2.000 Fosfato dipotássico 4.000 Azida de sódio 0,400 Cloreto de 2,3,5-trifenil tetrazólio 0,100 Ágar 10.000 PH final (a 25°C) 7,2 ± 0,2 ** Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho Instruções: Suspenda 41,5 gramas em 1000 ml de água destilada. Aqueça até ferver para dissolver completamente o meio. NÃO SUPERAQUECER OU AUTOCLAVAR. Adicione 0,5 ml de polissorbato 80 e 2 ml de solução aquosa a 10% de carbonato de sódio, se desejado. Distribuir em placas de Petri. Aviso: A azida de sódio tende a formar azidas metálicas explosivas com materiais de encanamento. É aconselhável usar o suficiente água para lavar os descartáveis. Princípio e Interpretação: Este meio foi desenvolvido por Slanetz, Bent e Bartley (1) para a enumeração de Enterococos pela técnica de filtro de membrana. Slanetz e Bartley (2) o modificaram pela adição de cloreto de trifenil-tetrazólio (TTC) e descobriram que colônias maiores e contagens mais altas foram obtidas colocando filtros de membrana diretamente na superfície do ágar do que nas pastilhas saturadas com líquido médio. Este meio é altamente seletivo. Burkwell e Hartman usaram polissorbato 80 (0,5 ml/l) e carbonato de sódio (2 ml de uma solução aquosa a 10% por litro) para aumentar a sensibilidade ao revestimento direto de alimentos e aumentar o tamanho da colônia (3). Conforme métodos padrão, o M-Enterococcus Agar é utilizado para a detecção dos grupos fecais de Streptococcus e Enterococcus usando a técnica de filtração por membrana (4). O hidrolisado enzimático de caseína e a digestão papaica do farelo de soja, extrato de levedura e dextrose atuam como fonte de carbono, nitrogênio e outros nutrientes essenciais para o crescimento. A azida de sódio inibe organismos gram-negativos. O TTC serve como um indicador rápido de bactérias crescimento. O TTC é reduzido a formazan insolúvel dentro das células bacterianas, o que confere coloração vermelha às colônias. Para a filtragem, escolha um tamanho de amostra para que 20-60 colônias resultem. Transfira o filtro assepticamente para ágar médio, evitando bolhas de ar sob a membrana. O meio também pode ser inoculado diretamente riscando a amostra e incubando as placas a 35-37°C por 24-48 horas. Incubar as placas a 35 ° C por 48 horas. Após a incubação, conte todos os vermelhos claro e escuro colônias como Enterococos. Controle de Qualidade: Aparência: Creme para amarelar pó homogêneo de fluxo livre Gelificação: Firme, comparável com gel de ágar a 1,0%. Cor e clareza do meio preparado: Formas de gel de cor rosa claro claro a ligeiramente opalescente em placas de Petri. Reação: Reação de solução aquosa a 4,15% p / v a 25°C. pH: 7,2 ± 0,2 Ph: 7.00-7.40 Resposta cultural Características culturais observadas após uma incubação a 35-37°C por 24-48 horas. Resposta cultural Organismo: Escherichia coli ATCC 25922 Inoculação: >=10³ Crescimento: Inibido Cor da Colônia (em membrana): - Organismo: Enterococcus faecalis ATCC 29212 Inoculação:50-100 Crescimento: Bom-Exuberante Cor da Colônia (em membrana): Rosa - Vermelho Escuro (Marrom) Armazenamento e prazo de validade: Armazenar abaixo de 30 ° C em recipiente bem fechado e usar meio preparado na hora. Use antes da data de validade no rótulo. Referências: 1. Slanetz, Bent and Bartley, 1955, Publ. Health. Rep., 70:67. 2. Slanetz and Bartley, 1957, J. Bact., 74:591. 3. Burkwell and Hartman, 1964, Appl. Microbiol., 12:18. 4. Eaton A. D., Clesceri L. S. and Greenberg A. W., (Eds.), 1998, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Ed., APHA, Washington, D.C.
