Sfp (perfringens sfp) suplemento caixa com 05 frascos

Suplemento seletivo S.F.P. Uso indicado: antibiótico recomendado para o isolamento seletivo de Clostridium perfringens. Composição Por frasco, suficiente para 500 ml de meio *Ingredientes Sulfato de kanamicina - 6mg Polimixina B - 15000IU *Não para uso medicinal Instruções: Reidrate o conteúdo de 1 frasco assepticamente com 2 ml de água destilada estéril. Misture bem e adicione-o assepticamente a 475 ml de ágar base Perfringens (T.S.C./S.F.P. Agar Base) / Perfringens HiVeg™ Agar Base (T.S.C./S.F.P. HiVeg™ Agar Base) /Tryptose Sulphite Cycloserine Agar Base, Granulated (T. S.C./S.F.P. Agar Base, Granulated) GM837/T.S.C./S.F.P HiCynth™ Agar Base / S.F.P. Agar Base / S.F.P. HiVeg™ Agar Base,juntamente com 25 ml de emulsão de gema de ovo estéril. Misture bem e coloque em placas de Petri estéreis. Tipo de amostra: Clínico - fezes, abscesso, etc. AG1717 AG1842 AG453 AG-5056 ÁGAR ESPIRITO AZUL - M445 USO PRETENDIDO É usado para detecção e contagem de microrganismos lipolíticos. AG-5062 AG-5066 AG547 AG566 AG-6009-100 AG-6035 AG-6040 MEIO FLUIDO TETRATIONATO - MU032 USO PRETENDIDO O meio fluido tetrationato em combinação com adição de iodo e verde brilhante é recomendado como caldo de enriquecimento para isolamento de Salmonellae de amostras suspeitas de contaminação com Salmonellae, de acordo com a Farmacopeia dos Estados Unidos. COMPOSIÇÃO** Ingredientes (g/L) Digestão pancreática de caseína: 2,500 Digestão péptica de tecido animal: 2,500 Sais biliares: 1,000 Carbonato de cálcio: 10,000 Tiossulfato de sódio: 30,000 **Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho INSTRUÇÕES Suspenda 46g em 970mL de água purificada/destilada e aqueça até ferver. NÃO AUTOCLAVE. Resfrie a 45°C - 50°C. No dia do uso adicionar 20mL de solução de iodo (iodo - 6g e iodeto de potássio - 5g em 20mL de água destilada) e 10mL de solução de verde brilhante a 0,1%. Misture bem e distribua em quantidades de 10mL. - Não aqueça após a adição da solução de iodo. Use o meio imediatamente após a adição de iodo. Nota: Devido à presença de carbonato de cálcio, o meio preparado forma uma solução opalescente com um precipitado branco. PRINCÍPIO E INTERPRETAÇÃO O meio fluido tetrationato foi originalmente descrito por Mueller (1) e descobriu que o meio inibe seletivamente os coliformes e permite o crescimento irrestrito de patógenos entéricos. O meio é agora formulado de acordo com FDA (2), Farmacopeia dos Estados Unidos, 2009 (3), Compêndio de Exame Microbiológico de Alimentos (4) e Métodos Padrão para Exame de Água e Águas Residuais (5) que especificam este meio como meio de enriquecimento para espécies de Salmonella. Salmonella é o agente causador comum de gastroenterite leve a febre tifóide. É contaminante comum em alimentos e outros produtos biológicos. Este meio apoia a revitalização das células de Salmonella danificadas pelo processamento de alimentos que são incapazes de formar colônias na placa, mas que quando introduzidas podem causar infecção. Este meio é recomendado pela USP para testes de limite microbiano para preparações farmacêuticas. Os sais biliares inibem microrganismos gram-positivos. A seletividade depende da capacidade do tiossulfato e do tetrationato (formados pela adição de iodo e iodeto de potássio) em combinação para suprimir organismos coliformes comensais (6,7). O microrganismo que abriga a tetrationato redutase floresce neste caldo. O tiossulfato de sódio forma o substrato para a enzima tiossulfato redutase. Os tiossulfatos de sódio também são inativadores de halogênios e podem minimizar sua toxicidade na amostra de teste, se houver, durante testes de limite microbiano. A digestão pancreática de caseína e a digestão péptica de tecidos animais fornecem nutrientes e vitaminas essenciais neste meio. O carbonato de cálcio neutraliza os produtos ácidos da decomposição do tetrationato. O Cloreto de Sódio mantém o equilíbrio osmótico. Para confirmação adicional, seque as culturas enriquecidas após a incubação, nas placas de Ágar Verde Brilhante (MU016), Ágar MacConkey (MU081), Ágar Sulfito de Bismuto (MU027). CONTROLE DE QUALIDADE Apariência: Pó homogêneo de fluxo livre de branco a creme Cor e clareza do meio preparado: Meio completo com adição de solução de iodo e verde brilhante - Solução opalescente de cor verde claro com precipitado branco, ao repousar o precipitado assenta. Teste de Promoção de Crescimento: De acordo com a Farmacopeia dos Estados Unidos. Resposta da Cultura: Características culturais observadas com adição de verde brilhante e solução de iodo, após incubação a 35°C - 37°C por 18-24 horas, quando subcultivado em Ágar MacConkey (MU081) após enriquecimento em meio Tetrationato. ORGANISMO: Salmonella Abony NCTC 6017 INÓCULO (UFC): 50-100 RECUPERAÇÃO: Abundante COR DA COLÔNIA: Incolor ORGANISMO: Salmonella Typhimurium ATCC 14028 INÓCULO (UFC): 50-100 RECUPERAÇÃO: Abundante COR DA COLÔNIA: Incolor ORGANISMO: Salmonella Typhi ATCC 6539 INÓCULO (UFC): 50-100 RECUPERAÇÃO: Abundante COR DA COLÔNIA: Incolor ORGANISMO: Escherichia coli ATCC 8739 INÓCULO (UFC): 50-100 RECUPERAÇÃO: Abundante COR DA COLÔNIA: Branco a rosa com bile precipitado ARMAZENAMENTO E PRAZO DE VALIDADE Armazenar abaixo de 30°C e o caldo base entre 2°C - 8°C. Use antes da data de validade indicada no rótulo. REFERÊNCIAS 1. Mueller, 1923, Compt. Rend. Sco. Biol., 89:434. 2. Bacteriological Analytical Manual, 8th Edition, Revision A, 1998. AOAC, Washington D.C. 3. The United States Pharmacopoeia, 2009, US Pharmacopoeial Convention, Inc., Rockville, MD. 4. Downes F P and Ito K(Eds.), 2001, Compendium of Methods For The Microbiological Examination of Foods, 4th ed., APHA, Washington, D.C. . 5. Eaton A. D., Clesceri L. S. and Greenberg A W.,(Eds.), 2005, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 21st ed., APHA, Washington, D.C. 6. Pollock M.R. and Knor R., 1943, Biochem J., 37:476. 7. MacFaddin J., 1985, Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria., Vol. 1, Williams and Wilkins, Baltimore. AG677 AG882 AG909 AG979 SM Ágar Uso pretendido Recomendado para o cultivo e a enumeração de microrganismos encontrados na indústria de laticínios. Composição** Ingredientes SM em pó# – 28g/L Triptona – 5,0g/L Extrato de Levadura – 2,5g/L Dextrose (Glicose) – 1,0g/L Ágar – 15g/L Final pH (25ºC) 7,0 +/-0,2 ** Fórmula ajustada, padronizada para se adequar aos parâmetros de desempenho # Equivalente ao leite em pó desnatado Instruções Suspenda 51,5 gramas de meio em 1.000 ml de água purificada/destilada. Aqueça até a ebulição para dissolver completamente o meio. Esterilize em autoclave a 15 libras de pressão (121°C) por 15 minutos. Deixe esfriar a 45-50°C. Misture bem e despeje em placas de Petri estéreis. Princípios e Interpretação O SM Agar é usado para demonstrar a coagulação e a proteólise da caseína (1). O meio é recomendado pela APHA (4) para o cultivo e a enumeração de microrganismos encontrados na indústria de laticínios (6). A adição de pó de SM a qualquer meio rico em nutrientes cria condições favoráveis para o crescimento de organismos encontrados no leite. Assim, o número de bactérias isoladas é maior do que o número de organismos isolados em um meio normal (5). As bactérias proteolíticas hidrolisam a caseína para formar compostos nitrogenados solúveis, indicados como uma zona clara ao redor das colônias. Mais zonas claras são vistas no ágar leite se as bactérias produzirem ácido a partir de carboidratos fermentáveis no meio. A triptona fornece aminoácidos e outras substâncias nitrogenadas complexas. O extrato de levedura fornece o complexo de vitamina B. A adição do leite em pó desidratado ao meio torna as condições ideais para os microrganismos encontrados no leite. A glicose atua como fonte de carbono. Tipo de amostra Laticínios Coleta e manuseio de amostras Para amostras de laticínios, siga as técnicas apropriadas de coleta e processamento de amostras de acordo com as diretrizes (6). Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados. Advertências e precauções Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção/roupa de proteção/proteção para os olhos/proteção facial. Siga as boas práticas microbiológicas de laboratório ao manusear espécimes e culturas. As precauções padrão, de acordo com as diretrizes estabelecidas, devem ser seguidas durante o manuseio das amostras. As diretrizes de segurança podem ser consultadas nas fichas de dados de segurança individuais. Limitações: 1. É necessária uma identificação bioquímica adicional para a identificação das espécies. 2. Algumas cepas apresentam menor crescimento devido a exigências nutricionais variáveis. Prazo de validade quando armazenado em Temperatura recomendada Controle de qualidade Aparência: Pó homogêneo de cor creme a amarelo, de fluxo livre Firmeza de gelificação: comparável ao gel de ágar 1,5% Cor e clareza do meio preparado: Forma-se um gel opaco de cor branca em placas de Petri Reação: solução aquosa de 5,15% p/v a 25°C. pH: 7,0±0,2 pH 6,80-7,20 Resposta cultural Características culturais observadas após uma incubação a 35-37°C por 18-24 horas. Organismo: Bacillus subtilis subsp. spizizenni ATCC 6633 (00003*) Inóculo (CPU): 50 – 100 Crescimento: Bom – exuberante Recuperação: > = 70% Atividade proteolítica: reação positiva, presença de zona clara ao redor das colônias Organismo: Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*) Inóculo (CPU): 50 – 100 Crescimento: Exuberante Recuperação: > = 70% Atividade proteolítica: reação negativa, ausência de zona clara ao redor das colônias Organismo: Escherichia coli ATCC 25922 (00013*) Inóculo (CPU): 50 – 100 Crescimento: Bom - Exuberante Recuperação: > = 70% Atividade proteolítica: reação negativa, ausência de zona clara ao redor das colônias Organismo: Proteus mirabilis ATCC 25933 Inóculo (CPU): 50 – 100 Crescimento: Exuberante Recuperação: > = 70% Atividade proteolítica: reação positiva, presença de zona clara ao redor das colônias Organismo: Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (00025*) Inóculo (CPU): 50 – 100 Crescimento: Exuberante Recuperação: > = 70% Atividade proteolítica: reação positiva, presença de zona clara ao redor das colônias Organismo: Serratia marcescens ATCC 8100 Inóculo (CPU): 50 – 100 Crescimento: Exuberante Recuperação: > = 70% Atividade proteolítica: reação positiva, presença de zona clara ao redor das colônias Legenda: (*) Números WDCM correspondentes. Armazenamento e prazo de validade Armazene entre 10 e 30 °C em um recipiente bem fechado e o meio preparado entre 2 e 8 °C. Use antes da data de validade indicada no rótulo. Após a abertura, o produto deve ser armazenado adequadamente e seco, depois de tampar bem o frasco, para evitar a formação de grumos devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de grumos. Armazene em local seco e ventilado, protegido de temperaturas extremas e de fontes de ignição. Feche bem o recipiente após o uso. Use antes da data de validade indicada no rótulo. Descarte O desempenho do produto é melhor se usado dentro do período de validade indicado. O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclavagem e/ou incineração das preparações usadas ou inutilizáveis deste produto. Siga os procedimentos laboratoriais estabelecidos para o descarte de materiais infecciosos e o material que entrar em contato com a amostra clínica deve ser descontaminado e descartado de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (2,3). Referências 1. Frazier W. C. and Ripp P., 1928, J. Bacteriol., 16: 57. 2. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook. 2nd Edition 3. Jorgensen,J.H., Pfaller , M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1. 4. Salfinger Y., and Tortorello M.L. Fifth (Ed.), 2015, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, American Public Health Association, Washington, D.C 5. Terplan G. Rundfeldt,H.u. Zaadhof, K.J. Zur Eignung verschiedener Nährböden für die Bestimmung der Gesamtkeimzahl der Milch. - Arch. Lebensmittelhyg., 18

Produto considerado não correlato