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Meio antibiótico n19 frasco 500g
Código: AG-7020
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade
Meio de cultura liofilizado usado para ensaios de antibióticos ou para o cultivo de microrganismos específicos que requerem inibidores.
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Informações técnicas do produto
Meio antibiótico n19 frasco 500g
MEIO ENSAIO DE ANTIBIÓTICO N°19 (M101) USO PRETENDIDO Recomendado para o ensaio microbiológico de Anfotericina B, Candicidina e Nistatina usando Saccharomyces cerevisiae COMPOSIÇÃO** Ingredientes (g/L) Peptona: 9,400 Extrato de levedura: 4,700 HM peptona B: 2,400 Dextrose (Glucose): 10,000 Cloreto de sódio: 10,000 Ágar: 23,500 pH final (a 25°C): 6,1 ±0.2 **Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho INSTRUÇÕES Suspender 60,0g em 1000mL de água purificada/destilada. Aqueça até a ebulição para dissolver o meio completamente. Esterilize em autoclave a 15 lbs de pressão (121°C) por 15 minutos. Resfrie a 45°C - 50°C. AVISO: Recomendado no ensaio microbiológico de Anfotericina B, Candicidina e Nistatina PRINCIPIOS E INTERPRETAÇÃO Os meios de ensaio de antibióticos são usados na realização de testes de antibióticos. Grove e Randall elucidaram esses ensaios e meios de antibióticos em seu tratado abrangente sobre ensaios de antibióticos(1). Schmidt e Moyer relataram o uso de meio de ensaio de antibiótico para a formulação líquida usada na realização do ensaio de antibiótico (5). Este meio é preparado de acordo com a USP (7) e pela FDA (6). Este meio está de acordo com a especificação de Krishbaum e Arett (4). Peptona, extrato de levedura e extrato de carne fornecem nutrientes e fator de crescimento. A dextrose fornece a fonte de energia e o cloreto de sódio mantém o equilíbrio osmótico do meio. Placas recém-preparadas devem ser usadas para ensaios de antibióticos. Organismos de teste são inoculados semeados em ágar estéril pré-resfriado a 40°C-45°C e espalhe uniformemente sobre a superfície do ágar base solidificado. TIPO DE AMOSTRA Amostras farmacêuticas. COLETA E MANUSEIO DE AMOSTRAS Para amostras farmacêuticas, siga as técnicas apropriadas para coleta de amostras, processamento de acordo com as diretrizes e padrões locais.(7) Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados. AVISO E PRECAUÇÕES Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção/ vestuário de proteção/ proteção ocular/ proteção facial. Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e cultura. As precauções padrão de acordo com as diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio das amostras. As orientações de segurança podem ser referidas em fichas de dados de segurança individuais. LIMITAÇÕES 1. Placas recém-preparadas devem ser usadas ou podem dar resultados errôneos. DESEMPENHO E AVALIAÇÃO O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com as instruções no rótulo dentro do período de validade quando armazenado na temperatura recomendada. CONTROLE DE QUALIDADE Apariência: Pó homogêneo de fluxo livre de creme a amarelo Gelificação: Firme, comparável com gel de ágar a 2,35%. Cor e clareza do meio preparado: Formas de gel amarelo claro a ligeiramente opalescente em placas de Petri Reação: Reação de 6,0% p/v em solução aquosa a 25°C. pH: 6,1 ± 0,2 pH: 5,90-6,30 RESPOSTA CULTURAL Características culturais observadas após incubação a 29°C - 31°C por 24-48 horas. ORGANISMO: Saccharomyces cerevisiae ATCC 2601 INÓCULO: 50-100 CRESCIMENTO: Abundante RECUPERAÇÃO: >=70% ANTIBIÓTICO ENSAIADO: Nistatina ORGANISMO: Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 (00058*) INÓCULO: 50-100 CRESCIMENTO: Abundante RECUPERAÇÃO: >=70% ANTIBIÓTICO ENSAIADO: Anfotericina B - Candicidina Chave: *Números WDCM correspondentes. ARMAZENAMENTO DE PRAZO DE VALIDADE Armazene entre 10°C - 30°C em um recipiente bem fechado e use meio preparado na hora. Use antes da data de validade no rótulo. Ao abrir, o produto deve ser armazenado adequadamente seco, após tampar bem o frasco para evitar a formação de grumos devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de grumos. Armazene em área seca e ventilada, protegida de temperaturas extremas e fontes de ignição. Feche bem o recipiente após o uso. Use antes da data de validade no rótulo. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade. DESCARTE O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclave e/ou incineração de preparações usadas ou não utilizáveis deste produto. Siga os procedimentos laboratoriais estabelecidos no descarte de materiais infecciosos e o material que entrar em contato com a amostra deve ser descontaminado e descartado de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (2,3). REFERÊNCIAS 1. Grove and Randall, 1955, Assay Methods of Antibiotics Medical Encyclopedia, Inc,New York. 2. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook 2nd Edition. 3. Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1. 4. Krishbaum A and Areet B, 1967, J. Pharm Sci, 56: 512. 5. Schmidt and Moyer, 1944; J. Bact, 47:199. 6. Tests and Methods of Assay of Antibiotics and Antibiotic containing Drugs, FDA, CFR, 1983. Title 21, part 436, Subpart D, Washington, D.C. U.S Government printing office, paragraphs 436, 100-436, 106 pg 242-259 (April 1). 7. United States Pharmacopoeia 2009. US Pharmacopoeial Convention Inc, Rockville, MD.
