Fosfato triptose caldo frasco 500g

Fosfato triptose caldo frasco 500g

Código: AG-703
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade

Meio de cultura liofilizado para teste de metabolismo oxidativo-fermentativo de glicose, conforme ISO.

Produto considerado não correlato

Informações técnicas do produto

Fosfato triptose caldo frasco 500g

CALDO FOSFATO TRIPTOSE (M093) USO PRETENDIDO Usado para cultivo de bactérias exigentes de amostras clínicas e não clínicas. COMPOSIÇÃO** Ingredientes (g/L) Triptose: 20,000 Dextrose: 2,000 Cloreto de sódio: 5,000 Fosfato dissósódio: 2,500 pH final (a 25°C): 7,3 ±0,2 **Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho INSTRUÇÕES Suspender 29,5g em 1000mL de água purificada/destilada. Adicione 0,1% de ágar, se desejar. Aqueça, se necessário, para dissolver o meio completamente. Dispensar em tubos ou frascos conforme desejado. Esterilize em autoclave a 15 lbs de pressão (121°C) por 15 minutos. PRINCÍPIO E INTERPRETAÇÃO O Caldo Fosfato Triptose é preparado conforme recomendado pela APHA (1) para o cultivo de bactérias aeróbicas fastidiosas, especialmente espécies de Streptococcus, Listeria e espécies patogênicas de Neisseria. Também é usado para testes de sensibilidade a antibióticos pelo método do tubo (2). Este meio com adição de ágar e azida sódica é utilizado para o isolamento de Streptococcus patogênicos, Neisseria e outros microorganismos fastidiosos de produtos lácteos (3) e amostras clínicas. O Caldo Fosfato Triptose com adição de ágar também pode ser usado para emulsificação de queijo antes do isolamento de espécies de Brucella (1) e também é recomendado por Procedimentos de Diagnóstico e Reagentes(4). A inclusão de triptose como fonte de nitrogênio torna este meio altamente nutritivo. A dextrose serve como fonte de carboidratos fermentáveis. O cloreto de sódio mantém o equilíbrio osmótico. O sal de fosfato ajuda a tamponar o meio. A adição de 0,1% - 0,2% de ágar ao M093 facilita o crescimento anaeróbico e ajuda na dispersão de substâncias redutoras e dióxido de carbono formados no ambiente (2). Para o trabalho de hemocultura, adicione assepticamente 10mL de sangue desfibrinado estéril a 150mL de meio estéril em frasco Erlenmeyer de 300mL. Incubar e subcultivar em outros meios. TIPO DE AMOSTRA Amostras clínicas - Urina; Amostras de alimentos e laticínios COLETA E MANUSEIO DE AMOSTRAS Para amostras clínicas, siga as técnicas apropriadas para o manuseio de amostras de acordo com as diretrizes estabelecidas (5,6). Para amostras de alimentos e laticínios, siga as técnicas apropriadas para coleta e processamento de amostras de acordo com as diretrizes (1,3,4). Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados. AVISO E PRECAUÇÕES Uso para diagnóstico in vitro. Apenas para uso profissional. Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção/ vestuário de proteção/ proteção ocular/ proteção facial. Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e culturas. As precauções padrão de acordo com as diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio de amostras clínicas. As orientações de segurança podem ser referidas em fichas de dados de segurança individuais. LIMITAÇÕES 1. Organismos individuais diferem em suas necessidades de crescimento e podem apresentar padrões de crescimento variáveis no meio. 2.Cada lote do meio foi testado para os organismos especificados no certificado de análise(COA). Recomenda-se aos usuários validar o meio para qualquer microrganismo específico diferente do mencionado no certificado de análise(COA) com base na exigência exclusiva do usuário. DESEMPENHO E AVALIAÇÃO O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com as instruções do rótulo dentro do prazo de validade quando armazenado na temperatura recomendada CONTROLE DE QUALIDADE Apariência: Pó homogêneo de fluxo livre de creme a amarelo Cor e clareza do meio: Solução límpida de cor amarela sem qualquer precipitado. Reação: Reação de 2,95% p/v em solução aquosa a 25°C. pH: 7,3±0,2 pH: 7.10-7.50 ORGANISMO: Neisseria meningitidis ATCC 13090 INÓCULO (UFC): 50-100 CRESCIMENTO: Bem abundante ORGANISMO: Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*) INÓCULO (UFC): 50-100 CRESCIMENTO: Bem abundante ORGANISMO: Streptococcus pneumoniae ATCC 6303 INÓCULO (UFC): 50-100 CRESCIMENTO: Bem abundante ORGANISMO: Streptococcus pyogenes ATCC 19615 INÓCULO (UFC): 50-100 CRESCIMENTO: Bem abundante ORGANISMO: Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 (00036*) INÓCULO (UFC): 50-100 CRESCIMENTO: Bem abundante Tecla : (*) Números WDCM correspondentes. Resposta Cultural: Características culturais observadas após incubação a 35°C-37°C por 18-24 horas. ARMAZENAMENTO E PRAZO DE VALIDADE Armazene entre 10°C - 30°C em um recipiente bem fechado e o meio preparado entre 15°C - 25°C. Use antes da data de validade no rótulo. Ao abrir, o produto deve ser armazenado adequadamente seco, após tampar bem o frasco para evitar a formação de grumos devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de grumos. Armazene em área seca e ventilada, protegida de temperaturas extremas e fontes de ignição. Feche bem o recipiente após o uso. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade. DESCARTE O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclave e/ou incineração de preparações usadas ou não utilizáveis deste produto. Siga os procedimentos laboratoriais estabelecidos para descartar materiais infecciosos e materiais que entrem em contato com amostras clínicas devem ser descontaminados e descartados de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (3,4). REFERÊNCIAS 1. American Public Health Association, Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 1978, 14th Ed., Washington D.C. 2. American Public Health Association, 1953, Diagnostic Procedures and Reagents, 4th ed., APHA Inc., New York. 3. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook. 2nd Edition. 4. Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W.(2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1. 5. MacFaddin J., 1985, Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Vol. I, Williams and Wilkins, Baltimore. 6. Newman R.W., 1950, J. Milk Food, Tech., 13 : 226.