Caldo azida dextrose frasco 500g

O Caldo Azida Dextrose é usado para a detecção e enumeração de estreptococos em água, esgoto, alimentos e outros materiais suspeita de contaminação de esgoto. Composição** Ingredientes Gms / Litro Peptona, especial 15.000 HM peptona B # 4.500 Dextrose (glicose) 7.500 Cloreto de sódio 7.500 Azida de sódio 0,200 PH final (a 25 ° C) 7,2 ± 0,2 ** Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho # Equivalente ao extrato de carne bovina Instruções Suspenda 34,7 gramas em 1000 ml de água destilada para preparar caldo de força única ou use 69,4 gramas em 1000 ml de água destilada para caldo de força dupla. Aqueça, se necessário, para garantir a solução completa. Dispensar em tubos de ensaio e esterilizar em autoclave a 118 ° C por 15 minutos. Princípio e Interpretação Os enterococos são mais resistentes ao cloro na água, portanto, são melhores indicadores de poluição de esgoto do que Escherichia coli. Até 1984, os membros do gênero Enterococcus eram classificados como estreptococos do grupo D. Na análise do DNA genômico, um status de gênero separado foi fornecido a eles. (7) O caldo de azida e dextrose é recomendado pela APHA para a enumeração de Estreptococos pela técnica MPN. O caldo de azida dextrose foi formulado inicialmente por Rothe, Mullmann e Seligmann (2,3) para determinação quantitativa de Enterococos em água, esgoto, alimentos e outros materiais suspeitos de contaminação com esgoto. Quando grandes volumes de amostras de água devem ser examinados, é utilizado meio de força dupla. A turbidez nos tubos indica presença de Enterococos, no entanto, deve ser confirmado ainda mais por inoculação em Caldo de Etil Violeta Azida (M426). O Caldo Azida Dextrose é um meio altamente nutritivo devido à presença de peptona especial rica em nutrientes, peptona HMB e dextrose. A azida de sódio inibe o crescimento de bactérias gram-negativas, permitindo o crescimento de enterococos (1,4,5). Estreptococos detectados pelos meios acima devem ser identificados com produtos químicos (6). Tipo de amostra Amostras de alimentos; Amostras de água e esgoto. Coleta e manuseio de amostras: Para amostras de alimentos e laticínios, siga as técnicas apropriadas para coleta e processamento de amostras, de acordo com as diretrizes (8,9,10). Para amostras de água, siga as técnicas apropriadas para coleta e processamento de amostras, de acordo com as diretrizes e padrões locais. (11) Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados. Aviso e precauções: Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção / vestuário de proteção / proteção ocular / proteção facial. Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e cultura. Precauções padrão conforme diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio das amostras. As diretrizes de segurança podem ser consultadas em fichas de dados de segurança individuais. Limitações: Testes bioquímicos adicionais devem ser realizados para confirmação. Desempenho e Avaliação O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com a direção da etiqueta dentro do prazo de validade, quando armazenado na temperatura recomendada. Controle de qualidade Aparência: Creme para amarelar pó homogêneo de fluxo livre Cor e clareza do meio preparado: Solução límpida de cor âmbar, sem precipitado. Reação: Reação de solução aquosa a 3,47% p / v a 25 ° C. pH: 7,2 ± 0,2 Ph: 7.00-7.40 Resposta cultural M345: Características culturais observadas após uma incubação a 35-37 ° C por 18-24 horas. Resposta cultural Organismo ATCC Inoculação Crescimento Escherichia coli 25922 (00013*) >=10³ Inibido Enterococcus faecalis 29212 (00087*) 50-100 Bom-Exuberante Armazenamento e prazo de validade Armazenar entre 10-30 ° C em um recipiente bem fechado e o meio preparado a 15-25 ° C. Use antes da data de validade no rótulo. Na abertura, o produto deve ser adequadamente armazenado seco, depois de fechar bem o frasco para evitar grumos formação devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de caroços. Armazenar em área ventilada e seca, protegida de temperaturas extremas e fontes de ignição. Fechar bem o recipiente depois de usar. Use antes da data de validade no rótulo. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade indicado. Descarte O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclave e / ou incineração de preparações usadas ou não utilizáveis deste produto. Segue procedimentos laboratoriais estabelecidos na eliminação de materiais infecciosos e materiais que entram em contato com a amostra deve ser descontaminada e descartada de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (12,13). Referências: 1. Eaton A.D., Clesceri L.S., e Greenberg A.E., (Eds), 1998, Métodos Padrão para o Exame de Água e Águas Residuais, 20th Ed., APHA, Washington, D.C. 2. Mallmann e Seligmann, 1950, alt. J. Publ. Health, 40: 286. 3. Rothe, 1948, Departamento de Saúde do Estado de Illinois. 4. Edwards S.J., 1933, J. Comp. Caminho. Therap., 46: 2111. 5. Hartman G., 1937, Milchw. Forsch, 18: 166. 6. MacFaddin J.F., 1985, Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical bacteries, Vol.1. Williams Wilkins, Baltimore, Maryland. 7. Schleider K. H., Kilpper Bolz R., 1984, Int.J.Sys.Bacteriol., 34:31 8. Associação Americana de Saúde Pública, Métodos Padrão para o Exame de Produtos Lácteos, 1978, 14ª Ed., Washington D.C. 9. Salfinger Y. e Tortorello M.L. Quinta (Ed.), 2015, Compêndio de Métodos para o Exame Microbiológico de Foods, 5th Ed., Associação Americana de Saúde Pública, Washington, D.C. 10. Wehr H. M. e Frank J. H., 2004, Métodos Padrão para o Exame Microbiológico de Produtos Lácteos, 17ª Ed., APHA Inc., Washington, D.C. 11.Baird R.B., Eaton A.D., and Rice E.W., (Eds.), 2015, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 23rd ed., APHA, Washington, D.C. 12. Isenberg, H.D. Procedimentos Clínicos de Microbiologia. 2ª Edição. 13.Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S e Warnock., D.W. (2015) Manual de Microbiologia Clínica, 11ª Edição. Vol. 1