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Burkholderia cepacia suplemento seletivo 5 caixas com 05 frascos
Código: AG337
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade
Suplemento seletivo contendo antibióticos para isolar Burkholderia cepacia complex (Bcc) de amostras clínicas e controle de qualidade.
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Informações técnicas do produto
Burkholderia cepacia suplemento seletivo 5 caixas com 05 frascos
Suplemento seletivo - PGT Um suplemento antibiótico recomendado para o isolamento seletivo de Burkholderia cepacia. Composição (Por frasco, suficiente para 500 ml de meio) *Ingredientes - Concentração Polimixina B - 75000 UI Gentamicina - 2.500mg Ticarcilina - 50mg *Não se destina a uso medicinal Modo de utilização Reidratar assepticamente o conteúdo de 1 frasco-ampola com 2 ml de água destilada estéril. Misturar bem e adicionar assepticamente a 500 ml de água destilada estéril, fundir e arrefecer (45-50°C) de base de ágar Burkholderia Cepacia (AG336). Misturar bem e colocar em placas de Petri estéreis. Tipo de amostra Amostras clínicas – raspados de garganta, secreções respiratórias, etc. Colheita e manuseamento de espécimes Para as amostras clínicas, seguir as técnicas adequadas de manuseamento de espécimes de acordo com as diretrizes estabelecidas (1,2). Após a utilização, materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem desprezados. Advertências e precauções Apenas para utilização em diagnóstico in vitro. Apenas para uso profissional. Ler o rótulo antes de abrir a embalagem. Usar luvas de proteção/vestuário de proteção/proteção ocular/proteção facial. Seguir as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear espécimes e cultura. Devem ser seguidas as precauções padrão de acordo com as diretrizes estabelecidas durante o manuseamento de espécimes clínicos. As diretrizes de segurança podem ser consultadas nas fichas de dados de segurança individuais. Armazenamento e prazo de validade Conservar a 2 - 8°C. Utilizar antes do prazo de validade indicado no rótulo. Eliminação O usuário deve garantir a eliminação segura por autoclavagem e/ou incineração das preparações usadas ou inutilizáveis deste produto. Seguir os procedimentos laboratoriais estabelecidos para a eliminação de materiais infecciosos e materiais. A amostra clínica deve ser descontaminada e eliminada de acordo com as técnicas laboratoriais actuais (1,2). Referências 1. Isenberg (Ed.),2004, Clinical Microbiology Procedures Handbook, Vol.3, American Society for Microbiology, Washington. D.C. 2. Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015) Manual of Clinical Microbiology,11th Edition. Vol. 1.
