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Agar r2a frasco 500g
Código: AG-5036
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade
Meio de cultura liofilizado com baixo teor nutritivo para recuperação de bactérias heterotróficas de crescimento lento, especialmente em águas tratadas e potáveis.
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Informações técnicas do produto
Agar r2a frasco 500g
O Ágar R2A é utilizado para contagem de placas heterotróficas de água potável tratada, utilizando períodos de incubação mais longos, de acordo com a Farmacopeia Européia. Composição** Ingredientes Gms / Litro Hidrolisado de caseína 0,500 Extrato de levedura 0,500 Peptona proteica 0,500 Glicose 0,500 Amido 0,500 Hidrogenofosfato dipotássico 0,300 Sulfato de magnésio anidro 0,024 Piruvato de sódio 0,300 Ágar 15.000 PH final (a 25°C) 7,2 ± 0,2 ** Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho. Instruções: Suspenda 18,12 gramas em 1000 ml de água purificada / destilada. Aqueça até ferver para dissolver completamente o meio. Esterilizar por autoclavagem a 15 libras de pressão (121°C) por 15 minutos. NÃO SUPERAQUECER. Princípio e Interpretação O ágar-meio S (ágar R-2 A) é utilizado para a contagem de placas heterotróficas e para subcultivados isolados de águas potáveis usando períodos de incubação mais longos, de acordo com a Farmacopeia Europeia 2008 (1,2). É recomendado para despejar a placa, espalhar a placa e técnicas de filtro de membrana. A contagem de placas recomendada para o exame bacteriano de águas potáveis fornece uma estimativa das bactérias aeróbias e facultativamente anaeróbicas, que crescem melhor a 35°C em um meio rico (3). No entanto, esses organismos pode representar um pequeno número de bactérias totais, pois outras bactérias não conseguem crescer nessas condições ou crescem muito lentamente, que não pode ser detectado em 48 horas. O ágar R-2 é modificado para melhor recuperação dessas bactérias das águas tratadas sob diferentes condições de incubação (3). Muitas bactérias das águas naturais, que contêm nutrientes limitados à temperatura ambiente, crescem melhor na mídia com menos níveis de nutrientes. Além disso, crescem melhor nas temperaturas abaixo das temperaturas de incubação de laboratório de rotina de 35 a 37°C (3). O ágar R-2 A modificado é um meio de baixo teor de nutrientes, composto por menos peptona proteica, extrato de levedura e glicose comparado com o Agar de Métodos Padrão. Este meio permite o crescimento de bactérias estressadas, lesadas e tolerantes ao cloro presentes em águas tratadas devido à presença de piruvato e amido (2). O número de colônias em uma placa é relatado como UFC (Colony Unidades de formação) por volume de amostra. Controle de qualidade Aparência: Creme para amarelar pó homogêneo de fluxo livre Gelificação: Firme, comparável com gel de ágar a 1,5% Cor e clareza do meio preparado: Formas de gel amarelo claro claro a ligeiramente opalescente em placas de Petri. pH: 7.00-7.40 Teste de Promoção do Crescimento A promoção do crescimento é realizada de acordo com a Farmacopeia Europeia. Resposta cultural características culturais observadas * usando culturas padrão de ATCC após uma incubação a 30-35°C por 24-72 horas. Resposta cultural Organismo: Candida albicans ATCC 10231 Inoculação:50-100 Crescimento:Bom-Exuberante Valor do Lote Observado:25-100 Recuperação:>=70% Organismo: Enterococcus faecalis ATCC 29212 Inoculação:50-100 Crescimento:Bom-Exuberante Valor do Lote Observado:25-100 Recuperação:>=70% Organismo: Salmonella Enteritidis ATCC 13076 Inoculação:50-100 Crescimento:Bom-Exuberante Valor do Lote Observado:25-100 Recuperação: >=70% Organismo: Salmonella Typhi ATCC 8539 Inoculação:50-100 Crescimento:Bom-Exuberante Valor do Lote Observado:25-100 Recuperação:>=70% Organismo: Escherichia coli ATCC 8739 Inoculação:50-100 Crescimento:Bom-Exuberante Valor do Lote Observado:25-100 Recuperação: >=70% Armazenamento e prazo de validade Armazenar abaixo de 30°C e o meio preparado a 2-8°C. Use antes da data de validade no rótulo. Referências: 1. Farmacopeia Europeia, 2008, Departamento Europeu para a Qualidade dos Medicamentos. 2. Reasoner e Geldreich, 1985, Appl. Environ. Microbiol., 49: 1. 3. Collins e Willoughby, 1962, Arch. Microbiol., 43: 294.
