Produtos Laboratório Meios de Cultura
Agar cromogênico enterococcus vancomicina resistente (vre) 500g
Código: AGC-8014
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade
Meio de cultura liofilizado cromogênico para detecção e diferenciação de Enterococos resistentes à vancomicina.
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Informações técnicas do produto
Agar cromogênico enterococcus vancomicina resistente (vre) 500g
ÁGAR BASE CROMOGÊNICO VRE - M1830 USO PRETENDIDO HiCromeTM Ágar Base cromogênico VRE é um meio seletivo usado para o isolamento de Enterococcus Resistentes à Vancomicina (VRE) de amostras clínicas. COMPOSIÇÃO ** Ingredientes (g/L) Peptona especial: 25.000 Mistura cromogênica: 0.450 Cloreto de sódio: 5.000 Agente buffer: 1.250 Mistura de sal: 4.250 Ágar: 15.000 pH final (a 25°C): 6.5 ±0.2 **Fórmula ajustada, padronizada para se adequar aos parâmetros de desempenho INSTRUÇÕES Suspenda 50,95g em 1000mL de água purificada/destilada. Aqueça até a fervura para dissolver o meio completamente. Esterilize em autoclave a 15 libras de pressão (121°C) por 15 minutos. Esfriar de 45°C a 50°C e assepticamente adicione o conteúdo reidratado de dois frascos de suplemento de HiCrome™ ágar VRE (FD277). Misture bem e despeje em placas de Petri estéreis. PRINCÍPIO E INTERPRETAÇÃO Enterococcus são os habitantes comuns da flora normal que reside nos intestinos dos mamíferos (3). Enterococcus Resistentes à Vancomicina são o grupo de Enterococcus que desenvolveram resistência a muitos antibióticos, particularmente a vancomicina. Infecções enterocócicas que resultam em doenças humanas podem ser fatais, particularmente aquelas causadas por cepas de Enterococcus Resistentes à Vancomicina (VRE) (4). A detecção precoce de VRE é importante para prevenir o surgimento de Enterococcus faecalis resistentes à vancomicina. O VRE pode ser transmitido de pessoa para pessoa, especialmente em um hospital ou instalação de cuidados crônicos. Quantidades microscópicas de material fecal de um paciente infectado ou colonizado podem contaminar o ambiente hospitalar e ser uma razão para a disseminação da infecção. Existem muitos meios tradicionais para a detecção de VRE, que incluem Caldo Base/Ágar de Enterococcus Resistente à Vancomicina ou Ágar Bile Esculina suplementado com vancomicina. A peptona especial no meio fornece compostos nitrogenados e carbonáceos, aminoácidos de cadeia longa, vitaminas e outros nutrientes necessários para o crescimento de microorganismos. O cloreto de sódio mantém o equilíbrio osmótico. Os agentes de buffer fornecem tamponamento para o meio. Enterococcus faecalis cliva o substrato cromogênico no meio para produzir colônias de cor azul, que são claramente visíveis contra o fundo opaco. O suplemento adicionado ao meio permite o isolamento seletivo de Enterococcus Resistentes à Vancomicina. Este meio pode ser inoculado diretamente do swab de triagem, colônia isolada preparada como uma suspensão líquida aproximadamente equivalente a 0,5 de turbidez de McFarland. TIPO DE AMOSTRA Amostras clínicas - amostra fecal COLETA E MANUSEIO DE AMOSTRAS Para amostras clínicas, siga as técnicas apropriadas para o manuseio de amostras de acordo com as diretrizes estabelecidas (1,2). Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados. AVISO E PRECAUÇÕES Uso para diagnóstico In Vitro. Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção / roupas de proteção / proteção de olhos / proteção facial. Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e cultura. As precauções padrão de acordo com as diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio de amostras clínicas. As diretrizes de segurança podem ser referidas em fichas de dados de segurança individuais. LIMITAÇÕES 1. Algumas espécies intermediárias podem apresentar baixo crescimento devido a variações nutricionais e tolerância à vancomicina. 2. Ligeira variação de cor pode ser observada dependendo da utilização do substrato pelo organismo. 3. A diferenciação entre espécies entre Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium não pode ser confirmada. 4. Uma confirmação adicional deve ser realizada por meio de testes de sensibilidade. DESEMPENHO E AVALIAÇÃO O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com as instruções no rótulo dentro do período de validade e quando armazenado na temperatura recomendada. CONTROLE DE QUALIDADE Aparência: Pó homogêneo de fluxo livre, de creme a Amarelo Gelificação: Firme, comparável com o gel de ágar a 1,5% Cor e clareza do meio preparado: Formas de gel opaco esbranquisado em placas de Petri Reação: Reação de 5.1% p/v em solução aquosa a 25°C. pH: 6.5 ±0.2 pH: 6.30 - 6.70 RESPOSTA CULTURAL Características culturais observadas com a adição do suplemento de HiCrome ™ Ágar VRE (FD277), após incubação de 35°C a 37°C por 24-48 horas. Organismo: Enterococcus faecalis (VRE) ATCC 51299 (00085*) Inóculo(UFC): 50-100 Crescimento: Exuberante Recuperação: >=50% Cor da colônia: Verde azulado Organismo: Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*) Inóculo(UFC): >=10^4 Crescimento: Inibido Recuperação: 0 Cor da colônia: - Organismo: Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*) Inóculo(UFC): >=10^4 Crescimento: Inibido Recuperação: 0 Cor da colônia: - Chave: * Números WDCM Correspondentes ARMAZENAMENTO E VIDA ÚTIL Armazenar entre 15°C e 25°C em um recipiente bem fechado e o meio preparado entre 2°C e 8°C. Use antes da data de validade no rótulo. Na abertura, o produto deve ser devidamente armazenado seco, após tampar bem o frasco para evitar formação de grumos devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de caroços. Armazenar em área ventilada e seca protegida de extremos de temperatura e fontes de ignição. Selar o recipiente hermeticamente depois de usar. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do período de validade declarado. DISPOSIÇÃO O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclavagem e/ou incineração das preparações usadas ou inutilizáveis deste produto. Seguir procedimentos laboratoriais estabelecidos para o descarte de materiais infecciosos e materiais que entram em contato com a amostra devem ser descontaminados e descartados de acordo com as técnicas laboratoriais vigentes (1,2). REFERÊNCIAS 1. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook 2nd Edition. 2. Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1. 3. Mara D., Horan NJ: The Handbook of water, wastewater and microbiology, Amsterdam, The Netherlands, Academic Press; 2003. 4. Mascini EM, Bonten MJ: Vancomycin- resistant enterococci: consequences for therapy and infection control. Clin Microbiol Infect.2005,11 (Suppl.4) :43-56.
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