Agar base chocolate nº 2 500g

Agar base chocolate nº 2 500g

Código: AG-5055
Marca: HIMEDIA
Apresentação: 1 unidade

Meio de cultura liofilizado. Base para preparo de ágar chocolate, após adição de sangue lisado. Indicado para cultivo de microrganismos exigentes como Haemophilus e Neisseria.

Produto considerado não correlato

Informações técnicas do produto

Agar base chocolate nº 2 500g

ÁGAR BASE CHOCOLATE N°2 - M1548 Uso pretendido: Recomendado para o isolamento cultural de espécies de Neisseria e Haemophilus de uma variedade de espécimes clínicos. Composição** Ingredientes Gms / Litro Triptona 7.500 Extrato HM# 7.500 Cloreto de sódio 5.000 Hidrogenofosfato dipotássico 4.000 Amido de milho 1.000 Di-hidrogenofosfato de potássio 1.000 Ágar 2.000 pH final (a 25°C) 7,3±0,2 **Fórmula ajustada, padronizada para se adequar aos parâmetros de desempenho # Equivalente ao extrato de carne Instruções Suspenda 19 gramas em 245 ml de água purificada/destilada. Aqueça até a ebulição para dissolver o meio completamente. Esterilize em autoclave a 15 libras de pressão (121°C) por 15 minutos. Arrefecer a 45-50°C. Adicione assepticamente igual quantidade de solução de hemoglobina estéril a 2% (FD022) (250 ml). Adicione assepticamente o conteúdo reidratado de um frasco de Vitamino Growth Supplement, Modificado (FD215). Misture bem e despeje em placas de Petri estéreis. Princípio e Interpretação Os gonococos são organismos exigentes com exigências nutricionais e ambientais exigentes (1). O meio de cultivo para gonococos deve, idealmente, ser uma base rica em nutrientes com sangue, parcialmente lisado ou completamente lisado. O diagnóstico e o controle da gonorréia foram muito facilitados por métodos laboratoriais aprimorados para detectar, isolar e estudar N. gonorrhoeae. O Ágar Chocolate No.2 é usado para isolamento e cultivo de microrganismos exigentes, especialmente espécies de Neisseria e Haemophilus de uma variedade de amostras clínicas. (2,3) O extrato de triptona e HM fornece fontes nitrogenadas para o crescimento de organismos exigentes. O amido de milho neutraliza os ácidos graxos tóxicos que podem ser liberados durante o crescimento. O Suplemento de Vitamina possui fatores de crescimento necessários, vitaminas, aminoácidos e coenzimas. (3) Os fosfatos ajudam a manter o pH do meio, enquanto o cloreto de sódio mantém o equilíbrio osmótico, mantendo assim a integridade das células. Os suplementos adicionados fornecem o fator X necessário (da hemoglobina) e o fator V (do suplemento de crescimento) exigido pelos organismos exigentes (4,5). Tipo de amostra Amostras clínicas - Escarro, secreções vaginais, secreções penianas Coleta e Manuseio de Amostras Para amostras clínicas, siga as técnicas apropriadas para manusear as amostras de acordo com as diretrizes estabelecidas (6,7). Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados. Aviso e precauções Uso apenas para diagnóstico in vitro. Apenas para uso profissional. Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção/roupa de proteção/proteção para os olhos/proteção para o rosto. Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e culturas. As precauções padrão de acordo com as diretrizes estabelecidas devem ser seguidas ao manusear amostras clínicas. As orientações de segurança podem ser consultadas em fichas de dados de segurança individuais. Limitações 1. É um meio enriquecido no qual bactérias patogênicas mistas podem ser cultivadas com outras bactérias não patogênicas. Para a recuperação seletiva de N. gonorrhoeae pode ser alcançada usando um suplemento seletivo, FD024 é recomendado Desempenho e Avaliação O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com as instruções do rótulo dentro do prazo de validade quando armazenado na temperatura recomendada. Controle de qualidade Aparência Pó de fluxo livre homogêneo creme a amarelo Gelificação Firme, comparável com gel de ágar 1,2% Cor e clareza do meio preparado Meio basal: Gel claro de cor âmbar a ligeiramente opalescente. Após adição de hemoglobina: Forma-se gel opaco de cor castanho chocolate em placas de Petri. Reação Reação de solução aquosa a 3,8% p/v a 25°C. pH: 7,3±0,2 pH 7.10-7.50 Resposta cultural Características culturais observadas com adição de hemoglobina a 2% (FD022) e suplemento de crescimento de vitamina, modificado (FD215), após uma incubação a 35-37°C por 40-48 horas. Organismo Inóculo (UFC) Crescimento Recuperação Neisseria gonorrhoeae 50-100 luxuriant >=70% ATCC 19424 Neisseria meningitidis 50-100 luxuriant >=70% ATCC 13090 Haemophilus influenzae 50-100 luxuriant >=70% ATCC 19418 Armazenamento e vida útil Consulte a isenção de responsabilidade no verso. Armazenar entre 10-30°C em um recipiente bem fechado e o meio preparado a 2-8°C. Use antes da data de validade no rótulo. Ao abrir, o produto deve ser armazenado adequadamente seco, após tampar bem o frasco para evitar a formação de grumos devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de grumos. Armazenar em área seca e ventilada protegida de temperaturas extremas e fontes de ignição. Feche bem o recipiente após o uso. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do período de validade indicado. Disposição O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclavagem e/ou incineração de preparações usadas ou inutilizáveis deste produto. Siga os procedimentos laboratoriais estabelecidos no descarte de materiais infecciosos e o material que entrar em contato com a amostra clínica deve ser descontaminado e descartado de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (6,7). Referência 1.Collee J. G., Fraser A. G., Marmion B. P., Simmons A., (Eds.), 1996, Mackie and McCartney, Practical Medical Microbiology, 14th Ed., Chruchill Livingstone 2.Carpenter and Morton, 1947, Proc. N.Y.State Assoc.Public Health Lab., 27:58 3.Carpenter et.al. 1949, Am.J. Syphil. Gonnorh. Veneral Dis., 33:164 4.Martin, Billings, Hacney and Thayer. 1967. Public Health Rep, 82:361. 5.Vastine, Dawson, Hoshiwara, Yonega, Daghfous and Messadi. 1974. Appl. Microbiol. 28:688. 6.Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook 2nd Edition. 7.Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015)Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1. Revision : 03 / 2022